2008
08-12
Europejska Agencja ds. Leków udostępniła wytyczne dla oceny bezpieczeństwa wirusów w trakcie badań produktów biotechnologicznych (dok. EMEA/CHMP/BWP/398498/2005) oraz wytyczne dot. jakości biologicznych substancji czynnych otrzymywanych w hodowlach transgenicznych (EMEA/CHMP/BWP/48316/2006).
Obydwa dokumenty wejdą w życie z dniem 1 lutego 2009 roku.
 Linki do wspomnianych dokumentów (pdf):
Guideline oh Virus Safety Evaluation of Biotechnological Investigational Medicinal Products
-
Polecamy e-prasÄ™
Gazeta Farmaceutyczna
najnowsze wydanie elektroniczneMożesz zamówić w formacie PDF również numery archiwalne lub prenumeratę.
-
Nasi partnerzy
