Najświeższe wpisy
Kategorie
Kalendarz publikacji

sierpień 2008

P W Ś C P S N

« lipca września »

1 2 3

4 5 6 7 8 9 10

11 12 13 14 15 16 17

18 19 20 21 22 23 24

25 26 27 28 29 30 31
Archiwa
Meta
Tagi
Analiza ryzyka Aneks 13 API badane produkty lecznicze badania kliniczne biotechnologia CEP CTD dyrektywy eCTD EDQM FDA harmonizacja ICH inspekcje komunikat bezpieczeństwa komunikaty kontrola jakości materiały drukowane materiały opakowaniowe Pharmacovigilance Podstawy prawne Ponowne dopuszczenia pozwolenie Prawo Farmaceutyczne Przegląd prasy przepisy radiofarmaceutyki rejestracja reklama rozporządzenia rozpuszczalniki statystyka System Jakości Systemy skomputeryzowane szkolenia USP walidacja wstrzymania Wstrzymania i wycofania wycofania Wydarzenia wymagania GMP zanieczyszczenia zezwolenie

08

27

Nowe rozporządzenia MZ dot. wniosku o zezwolenie i wzoru zezwolenia

Kategorie: Wiadomości bieżące | Komentarze (0)

W serwisie Internetowego Serwisu Aktów Prawnych Sejmu zamieszczono treść dwóch rozporządzeń Ministra Zdrowia:

- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 sierpnia 2008 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych

- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 sierpnia 2008 r. w sprawie wzoru zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i wzoru zezwolenia na import produktów leczniczych

Ciekawe wydarzenia
Nasi partnerzy