Aneks 3 do przewodnika GMP dotyczący radiofarmaceutyków został zaktualizowany - zmiany wejdą w życie 1 marca 2009. Aneks dostosowany został do nowych wymagań GMP dla substancji aktywnych (GMP cz. II)  oraz zaktualizowano go we wszystkich kwestiach GMP dla radiofarmaceutyków.

Tresć aneksu: EudraLex Volume 4 >> 2008_09_annex3.pdf

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze: TERTENSIF KOMBI, NOLIPREL FORTE, NOLIPREL, o następujących numerach serii: Czytaj dalej