Na stronach EMEA pojawił się  zaktualizowany dokument Pytania i Odpowiedzi związane z wdrażaniem przepisów UE dot. monitorowania działań niepożądanych (VOLUME 9A IMPLEMENTATION QUESTIONS & ANSWERS).

Do listy pytań stawianych przez podmioty związane z branżą farmaceutyczną dodano kolejnych 19 wraz z odpowiedziami.

Treść dokumentu: 56045708en.pdf

Â