czytelność.pl

6 stycznia 2009 r. w Sali Kasetonowej Ministerstwa Zdrowia odbyła się konferencja prasowa nt. efektów harmonizacji leków w Polsce po 1 stycznia 2009 r. z udziałem
-  Marka Twardowskiego, podsekretarza stanu, 
-  Leszka Borkowskiego, prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
-  Artura Fałka, dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji. 

W związku z okresem przejściowym określonym w Traktacie Akcesyjnym, podmioty odpowiedzialne zainteresowane dalszym przedłużeniem ważności pozwolenia,zobowiązane były w terminie do 31 grudnia 2008 r. dostosować dokumentację produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu do wymagań Prawa farmaceutycznego będącego transpozycją przepisów obowiązujących w Unii Europejskiej.

Polski Rząd wypełnił zobowiązania wynikające z podpisanego Traktatu Akcesyjnego i zakończył proces przed końcem okresu przejściowego.

Czytaj dalej