2009
01-07
Ministerstwo Zdrowia i Urząd Rejestracji ogłaszają zakończenie z sukcesem procesu harmonizacji leków w Polsce.
Kategorie: Wiadomości bieżące | Komentarze (5)
6 stycznia 2009 r. w Sali Kasetonowej Ministerstwa Zdrowia odbyła się konferencja prasowa nt. efektów harmonizacji leków w Polsce po 1 stycznia 2009 r. z udziałem
- Marka Twardowskiego, podsekretarza stanu,
- Leszka Borkowskiego, prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
- Artura Fałka, dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.
W związku z okresem przejściowym określonym w Traktacie Akcesyjnym, podmioty odpowiedzialne zainteresowane dalszym przedłużeniem ważności pozwolenia,zobowiązane były w terminie do 31 grudnia 2008 r. dostosować dokumentację produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu do wymagań Prawa farmaceutycznego będącego transpozycją przepisów obowiązujących w Unii Europejskiej.
Polski Rząd wypełnił zobowiązania wynikające z podpisanego Traktatu Akcesyjnego i zakończył proces przed końcem okresu przejściowego.



