czytelność.pl

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych został uzgodniony i przekazany do Rządowego Centrum Legislacyjnego.

Rozporządzenie określa kryteria klasyfikacji produktów leczniczych do wykazów produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w

1. punktach aptecznych
2. placówkach obrotu pozaaptecznego
  a) sklepach zielarsko medycznych,
  b) sklepach specjalistycznego zaopatrzenia medycznego,
  c) sklepach ogólnodostepnych.

Czytaj dalej

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY
uchyla w części decyzję nr 15/WS/2008 z dnia 17.10.2008r. wstrzymującą w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy. przywracając do obrotu:
DTP, nr serii 20907001D, data ważności 06.2010,
podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A., Al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków

Czytaj dalej