GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY
wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Betaserc, 24 mg , tabletki, opakowanie 50 tabletek
numer serii: 615054, data ważności 2013/12/31,
podmiot odpowiedzialny Solvay Pharmaceuticals B.V., Wegry,
importer równoległy: Blau Farma Sp. z o.o. — Sp. Komandytowa, 02-230 Warszawa, ul. Jutrzenki 94,
przepakowano w: Prodlekpol Sp. z o.o., ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Warszawa;

W dniu 19 czerwca 2009r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek importera o wycofanie z obrotu ww. serii produktu leczniczego. Powodem wycofania jest stwierdzenie wady jakościowej dotyczącej opakowań zewnętrznych tj. na jednej stronie kartonika jest napis 8 mg, powinno być 24 mg.

Link do decyzji: WC_2009-06-19-031.pdf

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY
Wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Proacid, 450 mg + 50 mg, tabletki,
numer serii:
011208, data ważności 12.2011,
021208, data ważności 12.2011;
Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne ZIOŁOLEK Spółka z o.o., ul. Starołęcka 189, 61-341 Poznań

W dniu 18 czerwca 2009r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu ww. serii produktu leczniczego.
Powodem wycofania jest stwierdzenie wady jakościowej dotyczącej ogólnego wyglądu tabletek tj. pojawienia się proszku pochodzącego z częściowego rozpadu tabletek.

Link do decyzji: WC_2009-06-19-030.pdf

 

  • Ciekawe wydarzenia

  • Nasi partnerzy