Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie badania czytelności ulotki skierowane zostało do uzgodnień zewnętrznych.
Przepisy zawarte w projekcie, precyzują obowiązki podmiotu odpowiedzialnego w zakresie sporządzania ulotki do produktu leczniczego, wraz z raportem z badania jej czytelności. Problematyka objęta zakresem
projektowanego rozporządzenia nie była dotychczas uregulowana przez przepisy powszechnie obowiązującego prawa.

Czytaj dalej

  • Ciekawe wydarzenia

  • Nasi partnerzy