• NajÅ›wieższe wpisy

  • Projekt ustawy o badaniach klinicznych przekazany do uzgodnieÅ„ zewnÄ™trznych
  • Wycofania z obrotu - SolcoKerasal i Braunoderm zabarwiony
  • Wycofanie z orotu - Aclotin 250 mg
  • Wycofanie z obrotu - Onbrez Breezhaler i SolcoKerasal
  • Wycofanie z obrotu - Synza

• Kategorie

  • MateriaÅ‚y GMP
  • Podstawy prawne
  • PrzeglÄ…d prasy
  • WiadomoÅ›ci bieżące
  • Wycofania
  • Wydarzenia

• Kalendarz publikacji

  sierpień 2009

  P	W	Åš	C	P	S	N
  « lipca				wrzeÅ›nia »
  					1	2
  3	4	5	6	7	8	9
  10	11	12	13	14	15	16
  17	18	19	20	21	22	23
  24	25	26	27	28	29	30
  31

• Archiwa

  • maj 2011
  • kwiecieÅ„ 2011
  • marzec 2011
  • luty 2011
  • styczeÅ„ 2011
  • grudzieÅ„ 2010
  • listopad 2010
  • październik 2010
  • wrzesieÅ„ 2010
  • sierpieÅ„ 2010
  • lipiec 2010
  • czerwiec 2010
  • maj 2010
  • kwiecieÅ„ 2010
  • marzec 2010
  • luty 2010
  • styczeÅ„ 2010
  • grudzieÅ„ 2009
  • listopad 2009
  • październik 2009
  • wrzesieÅ„ 2009
  • sierpieÅ„ 2009
  • lipiec 2009
  • czerwiec 2009
  • maj 2009
  • kwiecieÅ„ 2009
  • marzec 2009
  • luty 2009
  • styczeÅ„ 2009
  • grudzieÅ„ 2008
  • listopad 2008
  • październik 2008
  • wrzesieÅ„ 2008
  • sierpieÅ„ 2008
  • lipiec 2008
  • czerwiec 2008
  • maj 2008

• Meta

  • Zaloguj
  • KanaÅ‚ RSS wpisów
  • KanaÅ‚ RSS komentarzy
  • WordPress.org

• Tagi

  Analiza ryzyka Aneks 13 antybiotyki API badane produkty lecznicze badania kliniczne biotechnologia CEP CTD dokumentacja dyrektywy eCTD EDQM FDA harmonizacja ICH komunikat bezpieczeÅ„stwa komunikaty kontrola jakoÅ›ci kwalifikacja dostawców materiaÅ‚y drukowane materiaÅ‚y opakowaniowe Pharmacovigilance Podstawy prawne Ponowne dopuszczenia pozwolenie Prawo Farmaceutyczne PrzeglÄ…d prasy przepisy radiofarmaceutyki rejestracja reklama rozporzÄ…dzenia statystyka System JakoÅ›ci Systemy skomputeryzowane szkolenia walidacja wstrzymania Wstrzymania i wycofania wycofania Wydarzenia wymagania GMP zanieczyszczenia zezwolenie

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania zostało podpisane w dniu 17 sierpnia 2009 r.

Konieczność nowelizacji rozporządzenia wynika ze zmian w aneksach do wymagań GMP:
- Aneks 1 “Wytwarzanie sterylnych produktów leczniczych”
- Aneks 3 “Wytwarzanie produktów radiofarmaceutycznych”
- Aneks 7 “Wytwarzanie produktów leczniczych roÅ›linnych”

Treść rozporządzenia oraz załączników można znaleźć tutaj: 013422

• 
  

• Polecamy e-prasÄ™

  Gazeta Farmaceutyczna
  najnowsze wydanie elektroniczne

  

  Możesz zamówić w formacie PDF również numery archiwalne lub prenumeratę.

• Nasi partnerzy