Szanowni Państwo!!!

Nasza Koleżanka Ania Majchrzycka Pracownik firmy farmaceutycznej Działu Analityki Badawczo-Rozwojowej stanęła przed najważniejszą walką w jej życiu. Przeciwnikiem jest nowotwór mózgu.

Prosimy!!! jako cały zespół E-GMP wszystkich o pomoc we wsparciu finansowym.

Do osób, które nie rozliczyły jeszcze podatku apeluję o przekazanie 1% na leczenie Ani.

Wpisz do PITu numer 0000358654 Alivia Fundacja Onkologiczna

W celu szczegółowym Anna Majchrzycka nr 110565

Również uruchomione zostało konto Alivi dla Ani. Poniżej link do strony, z której można dokonywać wpłat:

Skarbonka dla Ani

Z wyrazami szacunku dla osób których pomagają

Zespół E-GMP

Główny Inspektor Farmaceutyczny uchyla decyzję 4/WS/2015 z dnia 10.04.2015 wstrzymującą w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Proxacin 1%, (Ciprofloxacinum) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml;
numer serii: 02DW0914;
data ważności: 09.2017;
podmiot odpowiedzialny: Alvogen IPCo S.àr.I.
Źródło: GIF
Pełna treść: decyzja Nr 2/D/2015


Dodatkowe informacje: notka z dnia 10.04.2015 o wstrzymaniu obrotu i stosowania produktu leczniczego

Główny Inspektor Farmaceutyczny uchyla decyzję 3/WS/2015 z dnia 09.04.2015 wstrzymującą w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Proxacin 1%, (Ciprofloxacinum) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml;
numer serii: 05DW0914;
data ważności: 09.2017;
podmiot odpowiedzialny: Alvogen IPCo S.àr.I.
Źródło: GIF
Pełna treść decyzji: decyzja Nr 1/D/2015


Dodatkowe informacje: notka z dnia 9.04.2015 o wstrzymaniu obrotu i stosowania produktu leczniczego

Główny Inspektor Farmaceutyczny uchyla decyzję Nr 39/ZW/2013 z dnia 18.10.2013 zakazująca wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego
Ketoconazole Hasco (Ketoconazolum), tabletki, 200 mg
podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A..
Decyzja została uchylona na wniosek Ministra Zdrowia z uwagi na zagrożenie zdrowia publicznego poprzez brak dostępu rzeczonego produktu leczniczego dla pacjentów leczonych z powodu Zespołu Cushinga.
Źródło: GIF
Pełna treść: Decyzja Nr GIF-N-ZJP-4360/39-2/ES/13

Główny Inspektor farmaceutyczny

Uchyla decyzję nr 1/WS/2014 z dnia 28.02.2014r. wstrzymującą w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Symdronic, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5ml

nr serii: 5000851, data ważności: 30.04.2015

nr serii: 5001331, data ważności: 31.05.2016

źródło: GIF

Pełna treść komunikatu: kliknij