• Najświeższe wpisy

  • Wycofania z obrotu - Satibo suplement diety oraz OCTAGAM r-r do infuzji.
  • Wycofanie z obrotu: Sandoglobulin P, proszek do sporządzania roztworu do infuzji
  • Bieżące wycofania z obrotu: Epitrigine, Bactrim, Iporel
  • Wycofanie Apo-Naproxen 250, tabletki
  • Wycofanie - Bioprazol Bio, kapsułki twarde, 10 mg

• Kategorie

  • Materiały GMP (5)
  • Podstawy prawne (11)
  • Przegląd prasy (9)
  • Wiadomości bieżące (130)
  • Wstrzymania i wycofania (151)
  • Wydarzenia (4)

• Kalendarz publikacji

  wrzesień 2010

  P	W	Ś	C	P	S	N
  « sierpnia
  		1	2	3	4	5
  6	7	8	9	10	11	12
  13	14	15	16	17	18	19
  20	21	22	23	24	25	26
  27	28	29	30

• 
  

• Archiwa

  • sierpień 2010
  • lipiec 2010
  • czerwiec 2010
  • maj 2010
  • kwiecień 2010
  • marzec 2010
  • luty 2010
  • styczeń 2010
  • grudzień 2009
  • listopad 2009
  • październik 2009
  • wrzesień 2009
  • sierpień 2009
  • lipiec 2009
  • czerwiec 2009
  • maj 2009
  • kwiecień 2009
  • marzec 2009
  • luty 2009
  • styczeń 2009
  • grudzień 2008
  • listopad 2008
  • październik 2008
  • wrzesień 2008
  • sierpień 2008
  • lipiec 2008
  • czerwiec 2008
  • maj 2008

• Nasi partnerzy

  • 
  • 

• Meta

  • Zaloguj
  • Kanał RSS wpisów
  • Kanał RSS komentarzy
  • WordPress.org

• Tagi

  Analiza ryzyka Aneks 13 API badane produkty lecznicze badania kliniczne biotechnologia CEP CTD dyrektywy eCTD EDQM FDA harmonizacja ICH inspekcje komunikat bezpieczeństwa komunikaty kontrola jakości materiały drukowane materiały opakowaniowe Pharmacovigilance Podstawy prawne Ponowne dopuszczenia pozwolenie Prawo Farmaceutyczne Przegląd prasy przepisy QP radiofarmaceutyki rejestracja reklama rozporządzenia rozpuszczalniki statystyka System Jakości Systemy skomputeryzowane szkolenia USP walidacja wstrzymania Wstrzymania i wycofania wycofania wymagania GMP zanieczyszczenia zezwolenie

Firma Bio-Tech CONSULTING zaprasza na szkolenie Alfabet Braille’a - etykietowanie i reklama produktów leczniczych (5 maja 2009 roku, Warszawa). Znakomici specjaliści (Dyrektor Departamentu Organizacyjno - Prawnego w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym , Ekspert EMEA oraz współautorem dwóch książek dotyczących badań biorównoważności, jak również specjalista w projektach budowania i rozwoju sprzedaży) przedstawią zagadnienia związane m in. z reklamą produktów leczniczych a zmianami opakowań, wytycznymi Komisji Europejskiej w sprawie badania czytelności ulotek, rozwiązania techniczne, technologia znakowania, zasady tworzenia napisów brajlowskich na opakowaniach leków.

W dniach 21-22 maja w Krakowie odbędzie się organizowana przez firmę StatSoft druga edycja konferencji szkoleniowej „Praktyczna Analiza danych dla Przemysłu Farmaceutycznego”.

Będzie ona poświecona praktycznym aspektom stosowania analizy danych w przemyśle farmaceutycznym. Swoją wiedzą i doświadczeniem podzielą się specjaliści z branży na co dzień korzystający z narzędzi analizy danych oraz pracownicy StatSoft uczestniczący w wielu wdrożeniach rozwiązań analitycznych w przedsiębiorstwach farmaceutycznych w kraju i za granicą.

Czytaj dalej

7 kwietnia 2009 odbędzie się szkolenie pt. Wdrażanie systemu jakości Good Laboratory Practices (Dobra Praktyka Laboratoryjna) w produkcji leków w firmach farmaceutycznych.

Czytaj dalej

W dniu 25 marca 2009 roku w Warszawie odbędzie się szkolenie organizowane przez Bio-Tech CONSULTING Sp. z. o. o.  - GMP w kontroli jakości na którym zostaną omówione m. in.:

Czytaj dalej