-
Najświeższe wpisy
- Zapowiedź EMA aktualizacji europejskich wytyczny dla walidacji procesu.
- Wycofanie - AzitroLEK proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 200 mg/5 ml, butelka 20 ml - Lek Pharmaceuticals d.d.
- Wstrzymanie w obrocie - Clexane, roztwór do wstrzykiwań, 40mg/0,4ml - Sanofi - Aventis France
- Wycofanie - ENBREL 50 mg, r-r do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - Wyeth Europa Ltd.
- Wycofanie - Firmagon 80 mg i 120 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - Ferring GmbH
Kategorie
- Materiały GMP (5)
- Podstawy prawne (8)
- Przegląd prasy (9)
- Wiadomości bieżące (123)
- Wstrzymania i wycofania (131)
- Wydarzenia (4)
Kalendarz publikacji
Archiwa
Nasi partnerzy
-
Meta
Tagi
Analiza ryzyka Aneks 11 badania kliniczne biotechnologia CEP CTD DMS dokumentacja dyrektywy eCTD EDQM FDA harmonizacja ICH inspekcje komunikat bezpieczeństwa komunikaty kontrola jakości materiały drukowane materiały opakowaniowe Pharmacovigilance Podstawy prawne Ponowne dopuszczenia pozwolenie Prawo Farmaceutyczne Przegląd prasy przepisy QP radiofarmaceutyki rejestracja reklama rozporządzenia rozpuszczalniki statystyka System Jakości Systemy skomputeryzowane szkolenia USP walidacja wstrzymania Wstrzymania i wycofania wycofania wymagania GMP zanieczyszczenia zezwolenie



