Pomieszanie leków – Atram. Informacja dla pacjenta

W związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Republice Czeskiej blistrów produktów leczniczych Neurolu (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych. W związku z powyższym zwracam się z prośbą o zwrot leku Atram z podanych niżej serii do apteki w której dokonali Państwo zakupu. Kwestia rekompensaty pozostaje w gestii producenta.

ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017

ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018

ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018

podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s., Republika Czeska

przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Sanofi-Aventis sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa

 

OBWIESZCZENIE

http://dziennikmz.mz.gov.pl/actdetails.html?year=2016&act=87

Źródło: URPL

Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie z obrotu: Vancomycin-MIP 500

podmiot odpowiedzialny:MIP Pharma Polska Sp. z o.o.

Źródło: URPL

Pełna treść komunikatu:kliknij

Główny Inspektorat farmaceutyczny

Wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Woda oczyszczona, (Aqua Purificata), surowiec farmaceutyczny, opakowanie 100 g

podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno- Analityczno-Handlowe „PROLAB” Halkiewicz i Ratajczyk Sp. J.

Źródło: URPL

Pełna treść komunikatu: kliknij

Główny Inspektorat farmaceutyczny

Wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Pulmoterol (Salmeterolum) 50 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji w kapsułkach twardych

podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

Źródło: URPL

Pełna treść komunikatu: kliknij

Główny Inspektorat farmaceutyczny

Wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Czopki glicerolowe

podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne Avena Sokulska-Dura i Palmowski Sp.j.

Źródło: URPL

Pełna treść komunikatu: kliknij

Główny Inspektorat farmaceutyczny

Wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Nolodon

podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

Źródło: URPL

Pełna treść komunikatu: kliknij

« Wcześniejsze wpisy